Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Penerangan

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah penyakit neurodegenerative progresif yang memusnahkan sel-sel saraf di dalam otak dan saraf tunjang, dan keputusan dalam kecacatan. ALS biasanya bermula di tangan atau kaki dan merebak ke bahagian-bahagian badan yang lain.

Tanda dan Gejala

Kelemahan di tangan dan kaki yang lebih rendah, Tersandung atau jatuh, kejang otot atau bergerak-gerak, Kesukaran mengekalkan yang baik postur, Kesukaran berjalan dan aktiviti kehidupan harian, Kesukaran mengunyah atau menelan, tidak jelas ucapan melaksanakan

Punca Penyakit

Mutasi genetik, Sejarah keluarga sklerosis lateral amyotrophic, tindak balas imun tidak teratur, kimia otak yang berubah dengan tahap yang lebih tinggi glutamat, Protein pengendalian yang tidak betul dan pengumpulan daripada protein yang tidak normal

Faktor Risiko

Orang dalam 40-an ke 60-an, Sebagai seorang lelaki, Sejarah keluarga sklerosis lateral amyotrophic, Rokok merokok, Pendedahan kepada toksin alam sekitar seperti plumbum, Pekerjaan risiko pendedahan kepada toksin tertentu alam sekitar, jangkitan, melakukan senaman sengit atau kecederaan trauma seperti anggota tentera

Kaedah Siasatan

Sejarah perubatan, pemeriksaan fizikal, ujian darah untuk menolak sebab-sebab lain yang mungkin tanda-tanda dan gejala, ujian kencing untuk menolak sebab-sebab lain yang mungkin tanda-tanda dan gejala, kajian saraf pengaliran, Electromyogram, pengimejan resonans magnet (MRI) scan otak dan saraf tunjang, lumbar tusukan, biopsi otot

Rawatan dan Pencegahan

Ubat-ubatan oral seperti riluzole dan edaravone, terapi fizikal, terapi pekerjaan, terapi pertuturan, Breathing penjagaan seperti bi-tahap tekanan saluran udara positif, tekanan saluran udara positif berterusan, pernafasan dan tracheostomy, sokongan pemakanan, psikologi dan sokongan sosial